Бактерияға қарсы микро күдері күміс{1}}ионды (Ag+) қоспаларды тікелей полиэфир полиуретанды теңіз-аралдық матрицасына біріктіреді. Бұл көлемдік қоспалау 99,9%-дан жоғары немесе оған тең бактериостатикалық төмендеу жылдамдығына жетеді (ISO 20743). Медициналық және ортопедиялық аяқ киім үшін ол уақытша жергілікті биоцидтерге сүйенбестен микробтық мацерация мен иістің жиналуын біржола болдырмайды.
Көлемді допингке қарсы жергілікті биоцидтер
Стандартты трикотаж ПУ төсемдеріне қолданылатын жергілікті бактерияға қарсы спрейлер клиникалық қолдануда тез істен шығады. Механикалық үйкеліс және адам терінің (сүт қышқылы) әсері беттік жабынды жұлып тастайды, әдетте 10 000 иілу циклінен кейін микробқа қарсы тиімділікті < 40%-ға дейін төмендетеді.
Тұрақты инженерлікБактерияға қарсы аяқ киім астары-, белсенді агенттер құрылымдық болуы керек. Біздің өндірістік желілерімізде бейорганикалық Ag+ бөлшектері ылғалды коагуляция кезеңіне дейін DMF-бос судағы-полиуретан суспензиясына қосылады. Күміс иондары 3D электроиірінді полиэтилентерефталат (PET) желісінің микроскопиялық бос жерлерінде құлыпталады. сияқты патогендік микроорганизмдерге ұшыраған кездеStaphylococcus aureus, Ag+ иондары бактерия жасушасының мембраналарын тесіп, тыныс алуды тежейді және көбеюін тежейді.
Сатып алу және QA хабарламасы:Жаңа клиникалық аяқ киім желісі үшін микробиологиялық өнімділікті тексеру? Физикалық үлгі орамын және біздің сертификатталған зертханалық техникалық деректер парағын (TDS) сұраңыз.
Физикалық үлгілерді және зертханалық TDS есебін сұрау
Сандық деректер: ISO инфекциялық бақылау эталондары
«Иіске қарсы күрес» субъективті талаптары I сыныпты медициналық бұйымдар мен ортопедиялық ортопедияға жарамсыз. Материалдық QA биологиялық бағалау хаттамаларын қатаң сақтауды талап етеді. Төмендегі матрица біздің құрастырылған микро күдеріміздің тексерілген патогенге төзімділігін көрсетеді.
| Физикалық қасиет / Метрика | Стандартты PU төсемі | Ag+ қоспаланған микро күдері | Тестілеу хаттамасы |
| Бактерияға қарсы тиімділік | < 40% Reduction | 99,9%-дан жоғары немесе оған тең азайту | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Саңырауқұлақтарға (көгеруге) төзімділік | 3 - 4 дәрежесі (Қатты өсу) | 0-дәреже (өсу жоқ) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Терінің сенсибилизациясы | Айнымалы тәуекел | Теріс (нөлдік тітіркену) | ISO 10993-10 |
| In vitro цитотоксикалық | Улы (еріткіш қалдығы) | -Цитотоксикалық емес (өту) | ISO 10993-5 |
| Су буының өткізгіштігі | < 1.0 mg/(cm²·h) | 2,5 мг/(см²·сағ) артық немесе оған тең | EN ISO 20344 |
Диабеттік және балалар аяқ киімінің сәйкестік деректері
Диабеттік аяқ киімдегі ылғалдың жиналуы бактериялық мацерацияны және тіндердің некрозын тікелей жеделдетеді. Бұл аралдың сілті-қысқартылған теңіз- архитектурасыМедициналық сапалы жасанды күдеріжоғары{0}}тығыздықтағы микрокеуекті желіні құрады. Бұл 2,5 мг/(см²·сағ) жоғары немесе оған тең су буының өткізгіштігін (WVP) береді, саңырауқұлақ спораларының өнуіне қажетті ылғалды ортаны физикалық түрде жою үшін ылғалды аяқ астынан белсенді түрде өткізеді.
Сонымен қатар, медициналық сатып алу тексерілген химиялық қауіпсіздікті талап етеді. 100% сумен өтетін PU-жүйелерін пайдалану ұшқыш органикалық қосылыс (VOC) шығарындыларының 10 мг/кг-нан аз немесе оған тең болуын қамтамасыз етеді. Субстратта ауыр металдар мен SVHC (өте маңызды заттар) толығымен жоқ, бұл теріге тікелей, тұрақты жанасу үшін толық ЕО REACH сәйкестігін қамтамасыз етеді.
Жиі қойылатын сұрақтар (ЖҚС)
С: Микрофибра былғарыға бактерияға қарсы агент қалай қолданылады?
A: Біз беткі спрейлерді қолданбаймыз. Күміс{1}}иондық (Ag+) қосылыстары дымқыл коагуляция процесінің алдында сұйық полиуретанды шайырға тікелей араласады. Бұл белсенді бактерияға қарсы агенттерді материалдың негізгі матрицасына бекітеді.
С: Жуғаннан немесе үйкелістен-көгеруге қарсы өнімділік төмендей ме?
Ж: Жоқ. Ag+ бөлшектері көлемді түрде 3D теңіз{3}}аралдық PET желісіне біріктірілгендіктен, көгеруге қарсы тұрақтылық (AATCC 30, 0-дәреже) аяқ киім төсемінің механикалық қызмет ету мерзімі ішінде белсенді болып қалады.
С: Бұл синтетикалық былғары медициналық аяқ киімнің теріге тікелей тиюіне қауіпсіз бе?
A: Иә. Материал ISO 10993-10 (Тері сезімталдығы) және ISO 10993-5 (In vitro цитотоксикалық) стандарттарынан өтеді. Ол терінің тұтастығы бұзылған емделушілер үшін биохимиялық қауіпсіз болуын қамтамасыз ететін DMF-сіз сумен жүретін полиуретанды қолдану арқылы жасалған.
